A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta terça-feira (10), o registro de dois novos medicamentos injetáveis à base de semaglutida, princípio ativo utilizado no tratamento do diabetes tipo 2 e presente em medicamentos popularmente conhecidos como canetas emagrecedoras. Os produtos autorizados são um genérico de semaglutida e o Loryvia, classificado como medicamento similar.
Segundo a Anvisa, os dois medicamentos têm como referência o produto Owozy e foram registrados pela empresa Ávita Care Importação e Distribuição de Produtos Ltda. As autorizações foram concedidas após comparação com o medicamento biológico Ozempic, utilizado no controle da glicemia em pacientes adultos com diabetes mellitus tipo 2 insuficientemente controlado.
A semaglutida pertence à classe dos agonistas do receptor GLP-1, substâncias que auxiliam no controle dos níveis de açúcar no sangue e também podem contribuir para a redução do peso corporal. Apesar de serem conhecidos como canetas emagrecedoras, os dois novos produtos receberam indicação específica para o tratamento do diabetes tipo 2.
Com as novas autorizações, o Brasil chegou a 22 registros de medicamentos injetáveis dessa categoria somente em 2026. A ampliação das opções ocorreu em meio ao crescimento da procura por tratamentos à base de semaglutida e aos esforços para aumentar a disponibilidade desses produtos no mercado nacional.
No último dia 4 de novembro, a Anvisa também aprovou o primeiro medicamento oral de semaglutida indicado para o tratamento da obesidade. A autorização representou mais uma alternativa terapêutica para pacientes que necessitam de acompanhamento médico no controle do peso.
Desde agosto de 2025, a agência passou a priorizar a análise de medicamentos contendo semaglutida e liraglutida. A medida foi adotada após solicitação do Ministério da Saúde, considerando as necessidades do Sistema Único de Saúde (SUS) e a importância de ampliar o abastecimento nacional.
Em setembro, o Ministério da Saúde anunciou a previsão de disponibilizar medicamentos da classe GLP-1 pelo SUS para pacientes com obesidade. A implementação dependerá de estudos e da definição de protocolos clínicos que estabelecerão os critérios de atendimento, prescrição e acompanhamento dos pacientes.
Uma das iniciativas em andamento envolve o Grupo Hospitalar Conceição, em Porto Alegre, onde 250 pacientes atendidos pelo SUS, com obesidade grave ou associada a outras doenças, serão acompanhados durante o tratamento com semaglutida. O estudo busca avaliar os resultados clínicos, a segurança e as condições necessárias para ampliar o acesso à terapia na rede pública.
A aprovação dos novos medicamentos amplia as alternativas registradas no país, mas não significa disponibilidade imediata nas farmácias. A utilização da semaglutida exige prescrição e acompanhamento médico, considerando as indicações aprovadas, possíveis efeitos adversos e condições de saúde de cada paciente.
